6 月 11 日，制药巨头默沙东（Merck）CEO 罗伯特·戴维斯（Robert Davis）在高盛全球医疗保健大会上表示，该公司将专注于研发第二代及第三代心脏代谢药物产品，其中包括减重疗法。
就减重疗法而言，默沙东称将会首先考虑小分子口服药物，而不是注射药物。戴维斯表示，希望通过耐受性良好的药物组合为市场带来更多潜在的减重治疗方法。
研究数据显示，到 2030 年代初，全球减重药市场预估每年销售额将达到约 1500 亿美元。这一市场目前由诺和诺德的 Wegovy 和礼来的 Zepbound 主导，两者都属于 GLP-1 类药物。
GLP-1 药物有助于减缓消化，通过引发饱腹感来减少饥饿感，相关企业目前正在研究这些药物是否能以其他方式改善健康。
今年年初默沙东曾表示，能够展示对心血管、糖尿病和体重管理以外的其他疾病有治疗效果的药物，将更容易获得保险报销。该公司正在寻求具有减重以外益处的 GLP-1 疗法，并已经开发了 GLP-1:胰高血糖素受体双重激动剂 efinopegdutide，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。
诺和诺德等药企也在探索减重药对于包括 MASH 以及慢性肾病（CKD）在内的疾病疗效。MASH 以前称为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，是一种严重的脂肪肝疾病，是指多余的脂肪在肝脏中堆积并导致器官发炎和纤维化或瘢痕形成。
默沙东已经面临激烈的竞争：礼来公司的实验性减重口服药 orforglipron 的后期试验数据预计将于 2025 年 4 月公布；丹麦 Zealand Pharma 上周最新发表的一项中期研究结果显示，其实验性减重药 survodutide 能明显改善 MASH 症状，减少患者肝脏瘢痕形成。
Zealand Pharma 和合作伙伴勃林格殷格翰今年 2 月发表的数据显示；接受 survodutide 治疗的试验参与者中，高达 83% 的患者报告症状有所改善，而接受安慰剂治疗的对照组中，这一比例仅为 18.2%。
勃林格殷格翰在今年 4 月的财报发布会上透露，该公司与 Zealand Pharma 合作研发的 GLP-1 药物有望在 2027 年或 2028 年上市。
勃林格殷格翰大中华区总裁兼 CEO 高皓廷（Mohammed Tawil）告诉第一财经记者，GLP-1 类药物除了减重疗法之外，MASH 是一个更具前景的疗法。他援引数据称，MASH 患者人数未来五年会出现迅速增长，到 2030 年，中国 MASH 患者数量预计将增至 4800 万人左右，较 2016 年增长 48%。
高皓廷认为，心血管、肾脏和代谢类药物（CRM）将会展现出很大的潜力。未来，survodutide 获批后有望进一步强化勃林格殷格翰在 CRM 领域的优势。
